aurora - Begleitung und Unterstützung von Betroffenen einer postpartalen Depression

Aurora ist eine Plattform für Betroffene einer postpartalen Depression und ihrem Umfeld. Das seelische Ungleichgewicht nach der Entbindung des eigenen Kindes ist weit verbreitet, geht weit über den bekannten Babyblues hinaus und bedarf mehr Aufmerksamkeit als aktuell vorhanden. Das Konzept wurde in enger Zusammenarbeit mit Betroffenen, ehemals Betroffenen, Spezialist:innen und Institutionen in diesem Fachgebiet erarbeitet und validiert.

Die postpartale Depression
Eine postpartale Depression (PPD) ist eine psychische Erkrankung, die vorwiegend bei Frauen nach der Entbindung in Erscheinung tritt. Sie zeigt ein spezifisches Krankheitsbild mit depressiven Symptomen, das bei der Mutter, aber sekundär auch bei Partner:innen auftreten kann. Umgangssprachlich wird die PPD als Wochenbettdepression bezeichnet und oftmals mit dem postpartalen Stimmungstief (Baby Blues) verwechselt.

Eine genaue Ursache der PPD gibt es nicht. Wie auch bei einer normalen Depression handelt es sich um ein Zusammenspiel von verschiedenen Ereignissen und/ oder Erfahrungen. Auslöser können frühkindliche Erfahrungen, eine problembehaftete Schwangerschaft oder traumatisierenden Erfahrungen während der Geburt sein. Eine übermäßig lange Geburt mit viel Blutverlust oder die Hormonelleschieflage und allgemeine Umstellung des Körpers nach der Entbindung können ebenso verantwortlich sein wie psychische oder familiäre Vorbelastungen. Da die Symptome je nach Person in ihrer Anzahl und Grades unterschiedlich auftreten können, kann sich die anfängliche Diagnose als schwierig gestalten. Hinzu kommt, dass die Betroffenen häufig, aus Schamgefühl und Angst vor möglichen Konsequenzen, schweigen oder möglichst lange die eigenen Gefühle überspielen. Aus diesem Grund wird eine Diagnose in den meisten Fällen zu spät gestellt, sollte die PPD überhaupt erkannt werden.

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Die Lösung nimmt sich den bisherigen Problemfeldern rund um der Erkrankung an: Über zusammenhängende Teillösungen bestehend aus einer Webseite und einer Applikation wird den Nutzer:innen individuell auf ihre Nutzergruppe zugeschnittene Inhalte geboten.


Ratgeber

Ein Ratgeber mit geführter Information, bestehend aus Artikel, Erfahrungsberichten, selbst-therapeutischen Übungen und Videos, vermittelt auf niederschwellige Weise alles Wissen, was ausschlaggebend ist, um die eigene Situation zu verstehen und das nötige Skill Set zu erlangen. Somit wird den Nutzer:innen eine all umfassende und zentrale Informationsquelle geliefert, um bestmöglich mit der eigenen Situation umgehen und eine mögliche Wartezeit auf einen Therapieplatz überbrücken zu können.

Patenprogramm

Das Patenprogramm mit einer individuellen Vermittlung ermöglicht einen direkten Austausch mit ehemals Betroffenen, die ein offenes Ohr für Sorgen und Ängste haben. Da das nahe Umfeld häufig mit Unverständnis reagiert und Betroffene dazu neigen, die eigene Situation zu überspielen, wird somit die Möglichkeit geboten sich mit externen Personen auszutauschen, die ähnliche Erfahrungen sammeln konnten.

Hilfsangebot

Über ein privates Profil haben Nutzer:innen die Möglichkeit, sich mit Spezialist:innen auf dem Fachgebiet zu verknüpfen, online Termine zu buchen und an Online-Sprechstunden teilzunehmen. Das Verzeichnis mit verifizierten Spezialist:innen erspart die mühsame Suche durch ärztliche Portale und gibt einen Überblick über freie Therapieplätze.

Mein Bereich


Das Profil realisiert außerdem einen Überblick über den eigenen Krankheitsverlauf, der visuell aufgearbeitet wurde. Hier können Nutzer:innen außerdem mit der persönlichen Patin oder dem Patin und den verknüpften Spezialist:innen über Direktnachrichten in Kontakt stehen.

Kampagne

Um Nutzer:innen bestmöglich zu erreichen und auf die Lösung aufmerksam zu machen, wurde außerdem eine Kampagne konzipiert. Diese besteht aus einem informativen Flyer, der in Praxen ausgelegt werden kann; einem kleinen Vermerk, der auf Nahrungsmitteln für Säuglingen bedruckt werden kann und einem Instagram-Account, der vor allem für junge, digital affine Betroffene ausgelegt ist.

Ausblick
Abgesehen von der Lösung sollten heute medizinische Screenings, bessere Versorgung und klare Verantwortungsbereiche im Gebiet von postpartalen Erkrankungen eingeführt werden und eine Grundlage für eine flächendeckende Versorgung von Betroffenen für morgen schaffen. In realer Umsetzung könnte sie Betroffenen helfen und Eltern und andere Stakeholder präventiv aufklären. In Einbezug von weiteren Personengruppen, wie beispielsweise Hebammen und Doulas, könnte eine bessere Vernetzung und ein Austausch von Fachwissen unter Spezialist:innen der Problematik rund um postpartale Erkrankungen entgegensteuern. Wir glauben, dass wir mit unserem erarbeiteten Konzept einen kleinen Schritt in die richtige Richtung gehen konnten.